De cada 10 mil crianças, uma nasce com um defeito genético que é recebido como uma sentença de morte precoce. Esses pequenos não têm uma versão funcional do gene SMN1 e acabam dependendo de uma ...

A atrofia muscular espinhal é uma doença genética rara que afeta principalmente os neurônios motores, responsáveis por transmitir comandos do cérebro para os A atrofia muscular espinhal é uma doença ...

O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) está disponível para avançar este ano com o estudo piloto para avaliar a viabilidade da inclusão da atrofia muscular espinhal no painel de ...

Resultado de estudo apoiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo confere novo direcionamento à busca por fármacos Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) demonstraram, ...

Apesar do avanço das pautas femininas e da libertação sexual, ainda se fala muito pouco sobre a saúde e o bem-estar sexual das mulheres, sobretudo das mais velhas e das que já passaram pela menopausa.